Siemens Healthineers walipata idhini ya matumizi ya dharura ya FDA kwa uchunguzi wa kingamwili wa SARS-CoV-2

New York-Wiki iliyopita, Utawala wa Chakula na Dawa ulitoa idhini ya matumizi ya dharura ya Siemens Healthineers kwa ajili ya jaribio lake la Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG au sCOVG.
Uchunguzi wa immunoglobulin G au IgG dhidi ya SARS-CoV-2 katika seramu ya damu na plasma umeundwa kwa ajili ya utambuzi wa ubora na nusu-idadi wa immunoglobulin G au IgG.Jaribio linaendeshwa kwenye mifumo ya uchunguzi wa kingamwili ya Siemens' Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT na Advia Centaur CP.
Kulingana na FDA, kipimo hiki kinaweza kutumiwa na maabara yoyote iliyoidhinishwa na CIA kufanya majaribio ya wastani au changamano sana.
Mnamo Machi mwaka huu, uchunguzi wa kinga ya SARS-CoV-2 IgG unaoendeshwa na Siemens AG, yenye makao yake makuu huko Erlangen, Ujerumani, kwenye kichanganuzi chake cha Atellica IM, ilipokea EUA kutoka kwa FDA.
Sera ya Faragha.Sheria na Masharti.Hakimiliki © 2021 GenomeWeb, kitengo cha biashara cha Crain Communications.Haki zote zimehifadhiwa.