Mara tu baada ya Abbott kukamilisha utoaji wa vipimo vya haraka vya antijeni milioni 150 kwa serikali ya shirikisho kwa usambazaji mkubwa katika kukabiliana na janga la COVID-19, watafiti kutoka Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) walichapisha utafiti ukisema kwamba utambuzi wa msingi wa kadi unaweza. isiwe ya kuambukiza Takriban theluthi mbili ya visa vya dalili zisizo na dalili.
Utafiti huo ulifanywa na maafisa wa afya wa eneo hilo katika Kaunti ya Pima, Arizona, inayozunguka Jiji la Tucson.Utafiti ulikusanya sampuli zilizooanishwa kutoka kwa zaidi ya watu wazima na vijana 3,400.Kitambaa kimoja kilijaribiwa kwa kutumia jaribio la Abbott la BinaxNOW, huku lingine lilichakatwa kwa kutumia kipimo cha molekuli cha PCR.
Kati ya wale waliopimwa kuwa na virusi, watafiti waligundua kuwa kipimo cha antijeni kiligundua kwa usahihi maambukizo ya COVID-19 katika 35.8% ya wale ambao hawakuripoti dalili zozote, na 64.2% ya wale ambao walisema walijisikia vibaya katika wiki mbili za kwanza.
Hata hivyo, aina tofauti za majaribio ya virusi vya corona haziwezi kutengenezwa sawasawa katika mazingira na hali mbalimbali, na zinaweza kutofautiana kulingana na vitu vilivyochunguzwa na wakati wa matumizi.Kama Abbott (Abbott) alivyodokeza katika taarifa yake, vipimo vyake vilifanya vyema zaidi katika kupata watu walio na uwezo wa kuambukiza na wa kueneza magonjwa zaidi (au sampuli zilizo na virusi hai zinazoweza kupandwa).
Kampuni hiyo ilisema kuwa "BinaxNOW ni nzuri sana katika kugundua idadi ya watu wanaoambukiza," ambayo inaelekeza kwa washiriki chanya.Kipimo kilibainisha 78.6% ya watu ambao wanaweza kukuza virusi lakini bila dalili na 92.6% ya watu wenye dalili.
Uchunguzi wa immunoassay umewekwa kabisa katika kijitabu cha karatasi cha ukubwa wa kadi ya mkopo na pamba ya pamba iliyoingizwa na kuchanganywa na matone kwenye chupa ya reagent.Msururu wa mistari ya rangi ulionekana kutoa matokeo chanya, hasi au batili.
Utafiti wa CDC uligundua kuwa jaribio la BinaxNOW pia ni sahihi zaidi.Miongoni mwa washiriki wenye dalili ambao waliripoti dalili za ugonjwa katika siku 7 zilizopita, unyeti ulikuwa 71.1%, ambayo ni mojawapo ya matumizi yaliyoidhinishwa ya mtihani ulioidhinishwa na FDA.Wakati huo huo, data ya kliniki ya Abbott mwenyewe ilionyesha kuwa unyeti wa kundi moja la wagonjwa ulikuwa 84.6%.
Kampuni hiyo ilisema: "Sawa muhimu, data hizi zinaonyesha kwamba ikiwa mgonjwa hana dalili na matokeo ni mabaya, BinaxNOW itatoa jibu sahihi 96.9% ya muda," kampuni inahusu kipimo maalum cha mtihani.
Vituo vya Amerika vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) vilikubaliana na tathmini hiyo, vikisema kwamba upimaji wa haraka wa antijeni una kiwango cha chini cha matokeo chanya (ingawa kuna mapungufu ikilinganishwa na vipimo vya PCR vinavyoendeshwa na maabara) kwa sababu ya urahisi wa matumizi na haraka. usindikaji Muda na gharama ya chini bado ni chombo muhimu cha uchunguzi.Uzalishaji na uendeshaji.
Watafiti walisema: "Watu wanaojua matokeo chanya ya mtihani ndani ya dakika 15 hadi 30 wanaweza kutengwa kwa haraka na wanaweza kuanzisha ufuatiliaji wa watu waliowasiliana nao mapema na wana ufanisi zaidi kuliko kurudisha matokeo ya mtihani siku chache baadaye.""Mtihani wa antijeni unafaa zaidi."Wakati wa kubadilisha haraka unaweza kusaidia kupunguza kuenea kwa kubaini watu walioambukizwa kutengwa haraka, haswa inapotumiwa kama sehemu ya mkakati wa upimaji wa serial.
Abbott alisema mwezi uliopita kwamba inapanga kuanza kutoa vipimo vya BinaxNOW moja kwa moja kwa ununuzi wa kibiashara kwa matumizi ya nyumbani na kwenye tovuti na watoa huduma ya afya, na ina mpango wa kutoa vipimo vingine vya BinaxNOW milioni 30 ifikapo mwisho wa Machi, na milioni 90 nyingine. mwisho wa Juni.
Muda wa kutuma: Feb-25-2021