Javascript imezimwa kwa sasa kwenye kivinjari chako.Wakati javascript imezimwa, baadhi ya vipengele vya tovuti hii havitafanya kazi.
Sajili maelezo yako mahususi na dawa mahususi zinazokuvutia, na tutalingana na maelezo unayotoa na makala katika hifadhidata yetu pana na kukutumia nakala ya PDF kupitia barua pepe kwa wakati ufaao.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding Idara ya Kwanza ya Dawa ya Nyuklia, Hospitali Kuu, Baoding, Hebei 071000;3 Idara ya Wagonjwa wa Nje ya Hospitali Kuu ya Baoding First, Baoding, Mkoa wa Hebei, 071000;4 Idara ya Ophthalmology, Hospitali Shirikishi ya Chuo Kikuu cha Hebei, Baoding, Hebei, 071000 *Waandishi hawa wamechangia kwa usawa katika kazi hii.Mwandishi sambamba: Li Dan, Idara ya Ophthalmology, Hospitali ya Chuo Kikuu cha Hebei, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Faksi +86 031 25981539 Barua pepe [barua pepe iliyolindwa] Zhang Yunliang Endocrinology First Laboratory 07 Bandari Kuu ya Hospitali ya Hebei, Bahari ya Kati 07 Hospitali ya Kwanza ya Hebei Jamhuri ya Uchina Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] Kusudi: Utafiti huu unalenga kueleza viwango vya hemoglobin ya glycosylated (HbA1c), D-dimer (DD) na fibrinogen (FIB) katika aina tofauti za retinopathy ya kisukari (DR).Mbinu: Jumla ya wagonjwa 61 wa kisukari, waliopata matibabu katika idara yetu kuanzia Novemba 2017 hadi Mei 2019, walichaguliwa.Kulingana na matokeo ya upigaji picha wa non-mydriatic fundus na fundus angiografia, wagonjwa waligawanywa katika vikundi vitatu, ambavyo ni kundi lisilo la DR (NDR) (n=23), kundi lisilo la kuenea kwa DR (NPDR) (n=17) na la kuenea. DR ( PDR) kundi (n=21).Pia inajumuisha kikundi cha udhibiti cha watu 20 ambao walipimwa kuwa hawana ugonjwa wa kisukari.Pima na ulinganishe viwango vya HbA1c, DD na FIB mtawalia.Matokeo: Thamani za wastani za HbA1c zilikuwa 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) na 8.5% (6.3%), 9.7%) katika vikundi vya NDR, NPDR na PDR, mtawaliwa. .Thamani ya udhibiti ilikuwa 4.9% (4.1%, 5.8%).Matokeo haya yanaonyesha kuwa kuna tofauti kubwa za takwimu kati ya vikundi.Katika vikundi vya NDR, NPDR, na PDR, wastani wa maadili ya DD yalikuwa 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L, na 1.39 ± 0.59 mg/L, mtawaliwa.Matokeo ya kikundi cha udhibiti yalikuwa 0.36 ± 0.17 mg/L.Thamani za kikundi cha NPDR na kikundi cha PDR zilikuwa kubwa zaidi kuliko zile za kikundi cha NDR na kikundi cha kudhibiti, na thamani ya kikundi cha PDR ilikuwa kubwa zaidi kuliko ile ya kikundi cha NPDR, ikionyesha kuwa tofauti kati ya vikundi ilikuwa muhimu. (P<0.001).Thamani za wastani za FIB katika vikundi vya NDR, NPDR, na PDR zilikuwa 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, na 4.46 ± 1.09 g/L, mtawalia.Matokeo ya kikundi cha udhibiti yalikuwa 2.97 ± 0.67 g/L.Tofauti kati ya vikundi ilikuwa muhimu kitakwimu (P <0.05).Hitimisho: Viwango vya damu HbA1c, DD, na FIB katika kundi la PDR vilikuwa vya juu zaidi kuliko vile vya kundi la NPDR.Maneno muhimu: hemoglobin ya glycosylated, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, retinopathy ya kisukari, DR, microangiopathy
Ugonjwa wa kisukari mellitus (DM) umekuwa ugonjwa mbalimbali katika miaka ya hivi karibuni, na matatizo yake yanaweza kusababisha magonjwa mengi ya mfumo, kati ya ambayo microangiopathy ni sababu kuu ya kifo kwa wagonjwa wa kisukari.1 Hemoglobini ya glycated (HbA1c) ndio alama kuu ya udhibiti wa sukari ya damu, ambayo huakisi kiwango cha sukari ya damu ya wagonjwa katika miezi miwili au mitatu ya kwanza, na imekuwa kiwango cha dhahabu kinachotambulika kimataifa kwa ufuatiliaji wa sukari ya damu kwa muda mrefu. .Katika jaribio la utendakazi wa kuganda, D-dimer (DD) inaweza kuakisi haswa hyperfibrinolysis ya sekondari na hypercoagulability katika mwili, kama kiashirio nyeti cha thrombosis.Mkusanyiko wa Fibrinogen (FIB) unaweza kuonyesha hali ya prethrombotic katika mwili.Uchunguzi uliopo umeonyesha kuwa ufuatiliaji wa kazi ya kuganda na HbA1c ya wagonjwa walio na DM ina jukumu la kutathmini maendeleo ya matatizo ya ugonjwa, 2,3 hasa microangiopathy.4 Ugonjwa wa kisukari retinopathy (DR) ni mojawapo ya matatizo ya kawaida ya mishipa ya damu na sababu kuu ya upofu wa kisukari.Faida za aina hizi tatu za mitihani ni kwamba ni rahisi kufanya kazi na ni maarufu sana katika mazingira ya kliniki.Utafiti huu unazingatia maadili ya HbA1c, DD, na FIB ya wagonjwa wenye digrii tofauti za DR, na inalinganisha na matokeo ya wagonjwa wasio na DR DM na wachunguzi wa kimwili wasio wa DM, ili kuchunguza umuhimu wa HbA1c, DD. na FIB.Upimaji wa FIB hutumiwa kufuatilia kutokea na maendeleo ya DR.
Utafiti huu ulichagua wagonjwa 61 wa kisukari (macho 122) ambao walitibiwa katika idara ya wagonjwa wa nje ya Hospitali Kuu ya Baoding First kuanzia Novemba 2017 hadi Mei 2019. Vigezo vya kujumuishwa kwa wagonjwa ni: Wagonjwa wa kisukari waliogunduliwa kulingana na “Mwongozo wa Kinga na Matibabu ya Aina. 2 Diabetes in China (2017)”, na masomo ya uchunguzi wa kiafya wa ugonjwa wa kisukari hayajumuishwi.Vigezo vya kutengwa ni kama ifuatavyo: (1) wagonjwa wajawazito;(2) wagonjwa na prediabetes;(3) wagonjwa chini ya umri wa miaka 14;(4) kuna madhara maalum ya madawa ya kulevya, kama vile matumizi ya hivi karibuni ya glucocorticoids.Kulingana na matokeo ya upigaji picha wa non-mydriatic fundus na fluorescein fundus angiography, washiriki waligawanywa katika vikundi vitatu vifuatavyo: Kundi lisilo la DR (NDR) lilijumuisha wagonjwa 23 (macho 46), wanaume 11, wanawake 12, na umri wa miaka 43- Umri wa miaka 76.Umri wa miaka, wastani wa umri wa miaka 61.78± 6.28;kundi lisilo la kuenea kwa DR (NPDR), kesi 17 (macho 34), wanaume 10 na wanawake 7, umri wa miaka 47-70, wastani wa umri wa miaka 60.89± 4.27;kuongezeka kwa DR ( Kulikuwa na kesi 21 (macho 42) katika kundi la PDR, ikiwa ni pamoja na wanaume 9 na wanawake 12, wenye umri wa miaka 51-73, na umri wa wastani wa miaka 62.24 ± 7.91. Jumla ya watu 20 (macho 40) katika Kikundi cha udhibiti kilikuwa hasi kwa ugonjwa wa kisukari, ikiwa ni pamoja na wanaume 8 na wanawake 12, wenye umri wa miaka 50-75, na wastani wa umri wa miaka 64.54 ± 3.11. Wagonjwa wote hawakuwa na magonjwa magumu ya macrovascular kama vile ugonjwa wa moyo na infarction ya ubongo, na majeraha ya hivi karibuni. upasuaji, maambukizi, uvimbe mbaya au magonjwa mengine ya jumla ya kikaboni hayakujumuishwa.Washiriki wote walitoa idhini iliyoandikwa ili kujumuishwa katika utafiti.
Wagonjwa wa DR wanakidhi vigezo vya uchunguzi vinavyotolewa na Idara ya Ophthalmology ya Tawi la Ophthalmology na Chama cha Madaktari cha China.5 Tulitumia kamera isiyo ya mydriatic fundus (Canon CR-2, Tokyo, Japan) kurekodi ncha ya nyuma ya fandasi ya mgonjwa.Na akapiga picha ya fundus ya 30°–45°.Daktari wa macho aliyefunzwa vizuri alitoa ripoti ya uchunguzi iliyoandikwa kulingana na picha.Kwa upande wa DR, tumia Heidelberg Retina Angiography-2 (HRA-2) (Kampuni ya Uhandisi ya Heidelberg, Ujerumani) kwa fundus angiografia, na tumia utafiti wa matibabu ya mapema wa ugonjwa wa kisukari wa sehemu saba (ETDRS) fluorescein angiography (FA) ili Kuthibitisha NPDR au PDR.Kulingana na ikiwa washiriki walionyesha neovascularization ya retina, washiriki waligawanywa katika vikundi vya NPDR na PDR.Wagonjwa wa kisukari wasiokuwa wa DR waliwekwa alama kama kundi la NDR;wagonjwa ambao walipimwa hawana ugonjwa wa kisukari walichukuliwa kama kikundi cha udhibiti.
Asubuhi, 1.8 ml ya damu ya venous ya kufunga ilikusanywa na kuwekwa kwenye bomba la kuzuia kuganda.Baada ya saa 2, centrifuge kwa dakika 20 ili kugundua kiwango cha HbA1c.
Asubuhi, 1.8 ml ya damu ya venous ya kufunga ilikusanywa, hudungwa kwenye mirija ya kuzuia damu kuganda, na kuwekwa katikati kwa dakika 10.Kifaa cha juu zaidi kilitumiwa kugundua DD na FIB.
Utambuzi wa HbA1c hufanywa kwa kutumia kichanganuzi kiotomatiki cha Beckman AU5821 na vitendanishi vyake.Thamani iliyopunguzwa ya ugonjwa wa kisukari> 6.20%, thamani ya kawaida ni 3.00% ~ 6.20%.
Majaribio ya DD na FIB yalifanywa kwa kutumia kichanganuzi cha ugandishaji kiotomatiki cha STA Compact Max® (Stago, Ufaransa) na vitendanishi vyake.Thamani chanya za marejeleo ni DD> 0.5 mg/L na FIB> 4 g/L, wakati thamani za kawaida ni DD ≤ 0.5 mg/L na FIB 2-4 g/L.
Programu ya SPSS Takwimu (v.11.5) inatumika kuchakata matokeo;data huonyeshwa kama wastani ±mkengeuko wa kawaida (±s).Kulingana na jaribio la kawaida, data iliyo hapo juu inalingana na usambazaji wa kawaida.Uchambuzi wa njia moja wa tofauti ulifanywa kwa vikundi vinne vya HbA1c, DD, na FIB.Aidha, viwango muhimu vya kitakwimu vya DD na FIB vililinganishwa zaidi;P <0.05 inaonyesha kuwa tofauti hiyo ni muhimu kitakwimu.
Umri wa masomo katika kikundi cha NDR, kikundi cha NPDR, kikundi cha PDR, na kikundi cha udhibiti walikuwa 61.78 ± 6.28, 60.89 ± 4.27, 62.24 ± 7.91, na umri wa miaka 64.54 ± 3.11, mtawaliwa.Umri kwa kawaida ulisambazwa baada ya jaribio la kawaida la usambazaji.Uchanganuzi wa njia moja wa tofauti ulionyesha kuwa tofauti haikuwa muhimu kitakwimu (P=0.157) (Jedwali 1).
Jedwali 1 Ulinganisho wa sifa za msingi za kliniki na ophthalmological kati ya kikundi cha udhibiti na vikundi vya NDR, NPDR na PDR
Wastani wa HbA1c wa kikundi cha NDR, kikundi cha NPDR, kikundi cha PDR na kikundi cha udhibiti walikuwa 6.58 ± 0.95%, 7.45 ± 1.21%, 8.04 ± 1.81% na 4.53 ± 0.41%, kwa mtiririko huo.HbA1cs ya vikundi hivi vinne kwa kawaida husambazwa na kujaribiwa kwa mgawanyo wa kawaida.Kwa kutumia uchanganuzi wa njia moja wa tofauti, tofauti hiyo ilikuwa muhimu kitakwimu (P<0.001) (Jedwali 2).Ulinganisho zaidi kati ya vikundi vinne ulionyesha tofauti kubwa kati ya vikundi (P <0.05) (Jedwali 3).
Thamani za wastani za DD katika kikundi cha NDR, kikundi cha NPDR, kikundi cha PDR, na kikundi cha kudhibiti kilikuwa 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L na 0.36±0.17mg/L, kwa mtiririko huo.DD zote kwa kawaida husambazwa na kujaribiwa kwa usambazaji wa kawaida.Kwa kutumia uchanganuzi wa njia moja wa tofauti, tofauti hiyo ilikuwa muhimu kitakwimu (P<0.001) (Jedwali 2).Kupitia ulinganisho zaidi wa vikundi hivyo vinne, matokeo yanaonyesha kuwa maadili ya kikundi cha NPDR na kikundi cha PDR ni ya juu sana kuliko kikundi cha NDR na kikundi cha kudhibiti, na thamani ya kikundi cha PDR ni kubwa zaidi kuliko kikundi cha NPDR. , ikionyesha kuwa tofauti kati ya vikundi ni muhimu (P<0.05).Hata hivyo, tofauti kati ya kundi la NDR na kundi la udhibiti haikuwa muhimu kitakwimu (P>0.05) (Jedwali 3).
FIB ya wastani ya kikundi cha NDR, kikundi cha NPDR, kikundi cha PDR na kikundi cha udhibiti kilikuwa 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L na 2.97±0.67 g/L, mtawalia.FIB ya vikundi hivi vinne Inaonyesha usambazaji wa kawaida na jaribio la kawaida la usambazaji.Kwa kutumia uchanganuzi wa njia moja wa tofauti, tofauti hiyo ilikuwa muhimu kitakwimu (P<0.001) (Jedwali 2).Ulinganisho zaidi kati ya vikundi hivyo vinne ulionyesha kuwa maadili ya kikundi cha NPDR na kikundi cha PDR yalikuwa ya juu sana kuliko yale ya kikundi cha NDR na kikundi cha kudhibiti, ikionyesha kuwa tofauti kati ya vikundi zilikuwa muhimu (P <0.05).Hata hivyo, hapakuwa na tofauti kubwa kati ya kundi la NPDR na kundi la PDR, na NDR na kundi la udhibiti (P>0.05) (Jedwali 3).
Katika miaka ya hivi karibuni, matukio ya ugonjwa wa kisukari yameongezeka mwaka hadi mwaka, na matukio ya DR pia yameongezeka.DR kwa sasa ni sababu ya kawaida ya upofu.6 Mabadiliko makali ya glukosi kwenye damu (BG)/sukari yanaweza kusababisha hali ya damu kuganda, na kusababisha msururu wa matatizo ya mishipa.7 Kwa hiyo, kufuatilia kiwango cha BG na hali ya kuganda kwa wagonjwa wa kisukari na maendeleo ya DR, watafiti nchini China na maeneo mengine wanapendezwa sana.
Hemoglobini katika seli nyekundu za damu inapounganishwa na sukari ya damu, hemoglobini ya glycosylated hutolewa, ambayo kwa kawaida huonyesha udhibiti wa sukari ya damu ya mgonjwa katika wiki 8-12 za kwanza.Uzalishaji wa HbA1c ni polepole, lakini mara tu inapokamilika, haivunjwa kwa urahisi;kwa hivyo, uwepo wake husaidia ufuatiliaji wa sukari ya damu ya kisukari.8 Hyperglycemia ya muda mrefu inaweza kusababisha mabadiliko ya mishipa yasiyoweza kutenduliwa, lakini HbAlc bado ni kiashirio kizuri cha viwango vya sukari ya damu kwa wagonjwa wa kisukari.Kiwango cha 9 HbAlc haionyeshi tu kiwango cha sukari kwenye damu, lakini pia kinahusiana kwa karibu na kiwango cha sukari kwenye damu.Inahusiana na matatizo ya kisukari kama vile ugonjwa wa microvascular na ugonjwa wa macrovascular.10 Katika utafiti huu, HbAlc ya wagonjwa wenye aina tofauti za DR ililinganishwa.Matokeo yalionyesha kuwa maadili ya kikundi cha NPDR na kikundi cha PDR yalikuwa juu sana kuliko yale ya kikundi cha NDR na kikundi cha kudhibiti, na thamani ya kikundi cha PDR ilikuwa kubwa zaidi kuliko ile ya kikundi cha NPDR.Uchunguzi wa hivi majuzi umeonyesha kuwa wakati viwango vya HbA1c vinaendelea kuongezeka, huathiri uwezo wa hemoglobini kufunga na kubeba oksijeni, na hivyo kuathiri utendakazi wa retina.11 Kuongezeka kwa viwango vya HbA1c kunahusishwa na ongezeko la hatari ya matatizo ya kisukari, 12 na kupungua kwa viwango vya HbA1c kunaweza kupunguza hatari ya DR.13 Et al.14 iligundua kuwa kiwango cha HbA1c cha wagonjwa wa DR kilikuwa kikubwa zaidi kuliko cha wagonjwa wa NDR.Kwa wagonjwa wa DR, hasa wagonjwa wa PDR, viwango vya BG na HbA1c ni vya juu kiasi, na kadiri viwango vya BG na HbA1c vinavyoongezeka, kiwango cha ulemavu wa macho kwa wagonjwa huongezeka.15 Utafiti hapo juu unalingana na matokeo yetu.Hata hivyo, viwango vya HbA1c huathiriwa na mambo kama vile upungufu wa damu, muda wa maisha ya hemoglobini, umri, mimba, rangi, nk, na hawezi kuakisi mabadiliko ya haraka ya glukosi katika muda mfupi, na ina "athari ya kuchelewa".Kwa hiyo, baadhi ya wasomi wanaamini kwamba thamani yake ya kumbukumbu ina mapungufu.16
Vipengele vya pathological ya DR ni neovascularization ya retina na uharibifu wa kizuizi cha damu-retina;hata hivyo, utaratibu wa jinsi kisukari husababisha mwanzo wa DR ni ngumu.Kwa sasa inaaminika kuwa uharibifu wa kazi ya misuli laini na seli za mwisho na kazi isiyo ya kawaida ya fibrinolytic ya capillaries ya retina ni sababu mbili za msingi za patholojia za wagonjwa wenye retinopathy ya kisukari.17 Mabadiliko ya utendakazi wa kuganda inaweza kuwa kiashirio muhimu cha kuhukumu retinopathy.Maendeleo ya microangiopathy ya kisukari.Wakati huo huo, DD ni bidhaa maalum ya uharibifu wa enzyme ya fibrinolytic kwa fibrin iliyounganishwa, ambayo inaweza kuamua kwa haraka, kwa urahisi, na kwa gharama nafuu mkusanyiko wa DD katika plasma.Kulingana na faida hizi na zingine, upimaji wa DD kawaida hufanywa.Utafiti huu uligundua kuwa kundi la NPDR na kundi la PDR lilikuwa kubwa zaidi kuliko kundi la NDR na kundi la udhibiti kwa kulinganisha thamani ya wastani ya DD, na kundi la PDR lilikuwa kubwa zaidi kuliko kundi la NPDR.Utafiti mwingine wa Kichina unaonyesha kwamba kazi ya kuganda kwa wagonjwa wa kisukari haitabadilika awali;hata hivyo, ikiwa mgonjwa ana ugonjwa wa microvascular, kazi ya kuchanganya itabadilika kwa kiasi kikubwa.4 Kadiri kiwango cha uharibifu wa DR kikiongezeka, kiwango cha DD huongezeka polepole na kufikia kilele cha wagonjwa wa PDR.18 Ugunduzi huu unalingana na matokeo ya utafiti wa sasa.
Fibrinogen ni kiashiria cha hali ya hypercoagulable na kupungua kwa shughuli za fibrinolytic, na kiwango chake kilichoongezeka kitaathiri sana kuganda kwa damu na hemorrheology.Ni dutu ya mtangulizi wa thrombosis, na FIB katika damu ya wagonjwa wa kisukari ni msingi muhimu wa kuundwa kwa hali ya hypercoagulable katika plasma ya kisukari.Ulinganisho wa maadili ya wastani ya FIB katika utafiti huu unaonyesha kuwa maadili ya vikundi vya NPDR na PDR ni kubwa zaidi kuliko maadili ya NDR na vikundi vya udhibiti.Utafiti mwingine uligundua kuwa kiwango cha FIB cha wagonjwa wa DR ni cha juu zaidi kuliko cha wagonjwa wa NDR, kuonyesha kwamba ongezeko la kiwango cha FIB lina athari fulani juu ya tukio na maendeleo ya DR na inaweza kuharakisha maendeleo yake;hata hivyo, taratibu maalum zinazohusika katika mchakato huu bado hazijakamilika.wazi.19,20
Matokeo ya hapo juu yanawiana na utafiti huu.Kwa kuongezea, tafiti zinazohusiana zimeonyesha kuwa utambuzi wa pamoja wa DD na FIB unaweza kufuatilia na kuona mabadiliko katika hali ya mwili ya hypercoagulable na hemorheology, ambayo inafaa kwa utambuzi wa mapema, matibabu na ubashiri wa aina ya 2 ya kisukari na ugonjwa wa kisukari.Microangiopathy 21
Ikumbukwe kwamba kuna mapungufu kadhaa katika utafiti wa sasa ambayo yanaweza kuathiri matokeo.Kwa kuwa huu ni utafiti unaohusisha taaluma mbalimbali, idadi ya wagonjwa ambao wako tayari kufanyiwa uchunguzi wa macho na damu katika kipindi cha utafiti ni mdogo.Aidha, baadhi ya wagonjwa wanaohitaji fundus fluorescein angiografia wanahitaji kudhibiti shinikizo lao la damu na lazima wawe na historia ya mzio kabla ya uchunguzi.Kukataa kuangalia zaidi kulisababisha hasara ya washiriki.Kwa hiyo, ukubwa wa sampuli ni ndogo.Tutaendelea kupanua ukubwa wa sampuli ya uchunguzi katika tafiti zijazo.Kwa kuongeza, uchunguzi wa macho unafanywa tu kama vikundi vya ubora;hakuna uchunguzi wa ziada wa kiasi unaofanywa, kama vile vipimo vya tomografia ya upatanishi wa macho ya unene wa seli au vipimo vya kuona.Hatimaye, utafiti huu unawakilisha uchunguzi wa sehemu zote na hauwezi kutafakari mabadiliko katika mchakato wa ugonjwa;tafiti za baadaye zinahitaji uchunguzi zaidi wenye nguvu.
Kwa muhtasari, kuna tofauti kubwa katika viwango vya HbA1c, DD, na FIB katika damu kwa wagonjwa walio na viwango tofauti vya DM.Viwango vya damu vya vikundi vya NPDR na PDR vilikuwa vya juu zaidi kuliko vikundi vya NDR na euglycemic.Kwa hiyo, katika uchunguzi na matibabu ya wagonjwa wa kisukari, utambuzi wa pamoja wa HbA1c, DD, na FIB unaweza kuongeza kiwango cha kugundua uharibifu wa microvascular mapema kwa wagonjwa wa kisukari, kuwezesha tathmini ya hatari ya matatizo ya microvascular, na kusaidia utambuzi wa mapema wa ugonjwa wa kisukari. na retinopathy.
Utafiti huu uliidhinishwa na Kamati ya Maadili ya Hospitali Shirikishi ya Chuo Kikuu cha Hebei (nambari ya idhini: 2019063) na ulifanywa kwa mujibu wa Tamko la Helsinki.Idhini iliyoandikwa ilipatikana kutoka kwa washiriki wote.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, n.k. Protini ya C-reactive yenye unyeti mkubwa ya Msingi inaweza kutabiri matatizo ya mfumo mkuu wa neva na mishipa ndogo ya kisukari cha aina ya 2: utafiti unaozingatia idadi ya watu.Ann Nutr metadata.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Bidhaa za uharibifu wa Dikshit S. Fibrinogen na periodontitis: kufafanua uhusiano.J Utafiti wa uchunguzi wa kimatibabu.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, n.k. Udhibiti wa glukosi na hatari nyingi za matukio makubwa ya ugonjwa wa moyo kwa wagonjwa wenye aina ya 1 ya kisukari.moyo.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Thamani ya himoglobini ya glycosylated na ufuatiliaji wa kuganda katika kubainisha kuendelea kwa ugonjwa wa kisukari.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. Kikundi cha Ophthalmology cha Chama cha Madaktari wa Kichina.Miongozo ya Kliniki ya Matibabu ya Ugonjwa wa Kisukari Retinopathy nchini Uchina (2014) [J].Jarida la Kichina la Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, nk. IDF Diabetes Atlas: Makadirio ya kimataifa ya kuenea kwa ugonjwa wa kisukari katika 2015 na 2040. Utafiti wa kisukari na mazoezi ya kliniki.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, n.k. Athari za mabadiliko ya glukosi katika damu, kiwango cha C-peptidi na mambo ya kawaida ya hatari kwenye unene wa vyombo vya habari vya ateri ya carotidi katika wagonjwa wa kisukari wa aina ya 2 ya Han[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, nk.Vigezo vya kutolewa tena na fibrinolytic kwa wagonjwa wa kisukari cha aina ya 2 na bila matatizo ya mishipa ya kisukari.Mkuu wa dawa mazoezi.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Ugonjwa wa kisukari retinopathy: retina ganglioni kiini homeostasis.Rasilimali za kuzaliwa upya kwa neva.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, n.k. Matukio na sababu za hatari za retinopathy ya kisukari kwa vijana walio na aina ya 1 au aina ya 2 ya kisukari nchini Marekani.ophthalmology.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Kueneza kwa oksijeni ya mishipa ya damu ya retina kwa wagonjwa wa kisukari inategemea ukali na aina ya retinopathy ya kutishia maono.Habari za Ophthalmology.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, n.k. Kiwango cha HbA1c kama sababu ya hatari kwa ugonjwa wa retinopathy na nephropathy kwa watoto na watu wazima walio na kisukari cha aina ya 1: utafiti wa kikundi kulingana na idadi ya watu wa Uswidi.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, nk. Dhiki ya oxidative na retinopathy ya kisukari: maendeleo na matibabu.jicho.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Sababu za hatari za retinopathy ya kisukari na mguu wa kisukari.Jarida la Kichina la Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Glucose ya damu na viwango vya hemoglobini ya glycosylated kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa retinopathy ya kisukari na uwiano wao na kiwango cha uharibifu wa kuona.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, nk. Tathmini ya Glycated Albumin (GA) na GA/HbA1c Uwiano wa Utambuzi wa Kisukari na Udhibiti wa Glukosi ya Damu: Mapitio ya Kina.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Retinopathy ya kisukari na mfumo wa endothelin: microangiopathy na dysfunction endothelial.Jicho (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Mabadiliko katika viwango vya plasma ya PAI-1 na D-dimer kwa wagonjwa wenye retinopathy ya kisukari na umuhimu wao.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Uchambuzi wa kazi ya mgando kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2 na retinopathy.Kliniki ya dawa ya maabara.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, nk. Kuvimba, matatizo ya hemostatic na fetma: inaweza kuwa kuhusiana na pathogenesis ya aina ya 2 kisukari retinopathy ya kisukari.Kuvimba kwa mpatanishi.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Utumiaji wa utambuzi wa pamoja wa hemoglobini ya glycosylated A1c, D-dimer na fibrinogen katika uchunguzi wa microangiopathy kwa wagonjwa wenye aina ya 2 ya kisukari.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Kazi hii imechapishwa na kupewa leseni na Dove Medical Press Limited.Masharti kamili ya leseni hii yanapatikana katika https://www.dovepress.com/terms.php na yanajumuisha leseni ya Creative Commons Attribution-Non-commercial (isiyotumwa, v3.0).Kwa kufikia kazi, unakubali sheria na masharti.Matumizi ya kazi kwa madhumuni yasiyo ya kibiashara yanaruhusiwa bila idhini yoyote zaidi kutoka kwa Dove Medical Press Limited, mradi tu kazi hiyo ina maelezo yanayofaa.Kwa ruhusa ya kutumia kazi hii kwa madhumuni ya kibiashara, tafadhali rejelea aya ya 4.2 na 5 ya masharti yetu.
Wasiliana Nasi• Sera ya Faragha• Vyama na Washirika• Ushuhuda• Sheria na Masharti• Pendekeza tovuti hii• Juu
© Hakimiliki 2021 • Dove Press Ltd • Ukuzaji wa programu za maffey.com • Muundo wa wavuti wa Adhesion
Maoni yaliyotolewa katika makala yote yaliyochapishwa hapa ni ya waandishi mahususi na si lazima yaakisi maoni ya Dove Medical Press Ltd au mfanyakazi wake yeyote.
Dove Medical Press ni sehemu ya Taylor & Francis Group, idara ya uchapishaji ya kitaaluma ya Informa PLC.Hakimiliki 2017 Informa PLC.Haki zote zimehifadhiwa.Tovuti hii inamilikiwa na kuendeshwa na Informa PLC (“Informa”), na anwani yake ya ofisi iliyosajiliwa ni 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Imesajiliwa Uingereza na Wales.Nambari 3099067. Kikundi cha VAT cha Uingereza: GB 365 4626 36
Muda wa kutuma: Juni-21-2021